Key Responsibilities: Promptly and professionally manage initial enquiries via telephone and email within 24 hours of receipt, explaining processes to new patients and those seeking treatment. Effectively process all GP, consultant and self-referrals within 3 days. Deal with all satellite clinics and ensure communication is of a high standard to deliver a seamless patient pathway.
Mit uns erhalten Sie die richtige Unterstützung für Ihren beruflichen Erfolg in Zusammenarbeit mit auf Ihre Branche spezialisierten Consultants. Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen.
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The Role: We have an exciting opportunity for an enthusiastic Fertility Specialist/Consultant to join our busy clinic in Glasgow. We are excited to be able to welcome a new team member to the clinic. You will be a skilled professional with experience or have an interest in developing skills in assisted conception and have the desire to be part of the largest provider of IVF in the UK.
Mit modernsten Technologien und hochqualifizierten Fachkräften bieten das Klinikum Patienten erstklassige Behandlungsmöglichkeiten und pflegerische Versorgung.Als Inhouse Consultant KIS/KAS arbeiten Sie in der Abteilung Klinisches Applikationsmanagement und Informationstechnologie. Sie übernehmen eine zentrale Rolle in der Optimierung und Weiterentwicklung klinischer Informationssysteme (KIS) und Krankenhaus-Abrechnungssysteme(KAS) für verschiedene Fachabteilungen in enger Zusammenarbeit mit externen Technologie-Partnern.Abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik, Medizininformatik oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung im Umgang mit klinischen Informationssystemen (KIS) und/oder Krankenhaus-Abrechnungssystemen (KAS) Technisches Verständnis für IT-Infrastrukturen im Krankenhausumfeld Kommunikationsstärke und Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit Lösungsorientierte Denkweise und analytische Fähigkeiten Eigenverantwortliche Arbeitsweise und TeamgeistDas Klinikum bietet Ihnen eine verantwortungsvolle Position in unbefristeter Festanstellung in einem dynamischen Team, das sich der kontinuierlichen Verbesserung der klinischen Prozesse verschrieben hat.
Mit modernsten Technologien und hochqualifizierten Fachkräften bietet das Klinikum Patienten erstklassige Behandlungsmöglichkeiten und pflegerische Versorgung.Als Inhouse Consultant KIS/KAS arbeiten Sie in der Abteilung Klinisches Applikationsmanagement und Informationstechnologie. Sie übernehmen eine zentrale Rolle in der Optimierung und Weiterentwicklung klinischer Informationssysteme (KIS) und Krankenhaus-Abrechnungssysteme(KAS) für verschiedene Fachabteilungen in enger Zusammenarbeit mit externen Technologie-Partnern.Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizininformatik oder medizinischer Informatik oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung im Umgang mit klinischen Informationssystemen (KIS) und medizinischen Leistungsprozessen Technisches Verständnis für IT-Infrastrukturen im Krankenhausumfeld Erfahrung in der Planung, Analyse und Umsetzung medizinbezogener IT-Prozesse und Systeme Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit Medizinern und deren Arbeitsprozessen Eigenverantwortliche Arbeitsweise und TeamgeistDas Klinikum bietet Ihnen eine verantwortungsvolle Position in unbefristeter Festanstellung in einem dynamischen Team, das sich der kontinuierlichen Verbesserung der klinischen Prozesse verschrieben hat.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und beantworten gern vorab Ihre Fragen. #WillkommenBeiDenAlexianern Lisa Neumann Consultant MVZ St. Gertrauden 0151/24154770
Consultant / Projektmanager Pharmaceutical Services (m/w/d) PS Direkt - Job perfekt Sie möchten Projekte im pharmazeutischen Umfeld aktiv gestalten und dabei fachliche Expertise mit organisatorischem Geschick verbinden?
Dann freuen wir uns auf Ihre Initiativbewerbung! Initiativbewerbung SAP-Consultant Inhouse (m/w/d) Zu den Hauptaufgaben gehören u.a.: Sie gestalten die Zukunft unseres Unternehmens durch die schrittweise Einführung von SAP auf Basis von S/4 HANA mit Sie implementieren und optimieren SAP-Module mit angrenzenden Schnittstellen, um Geschäftsprozesse effizienter zu gestalten Sie sind Ansprechpartner für unsere Key-User und Anwender und sorgen durch gezielte Schulungen für deren Erfolg Sie arbeiten eng mit Process-Ownern, Fachabteilungen und externen Partnern zusammen, um innovative Lösungen zu entwickeln Sie unterstützen unser Team durch kompetenten Second-Level-Support für Endanwender Ihr Profil: Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Informatik, Betriebswirtschaftslehre oder einer vergleichbaren Fachrichtung oder gleichwertige Berufserfahrung Sie besitzen fundierte Kenntnisse und Erfahrungen im Customizing eines SAP-Moduls Begeisterung für die (Mit-)Gestaltung, Entwicklung und Optimierung von Prozessen zeichnet Sie aus Sie verfügen über sehr gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten sowie gute Skills im Umgang mit den MS-Office Anwendungen Eine ausgeprägte Serviceorientierung und hervorragende Kommunikations- und Teamfähigkeit sind für Sie selbstverständlich Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Einen Beitrag mit Bedeutung leisten: Bei uns haben Sie die Chance, aktiv Verantwortung zu übernehmen und die Gesundheitsversorgung unserer Gesellschaft nachhaltig zu verbessern.
Für unser Analytics & Consulting Team suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Senior Consultant am Standort Frankfurt am Main oder München. Als Engagement Manager übernehmen Sie die Leitung für unsere vielfältigen Beratungsprojekte und sind zentraler Ansprechpartner für unsere wesentlichen internen und externen Stakeholder.
Key Responsibilities: Leadership: Serve as a biostatistical consultant for other members of the department and staff members from other Biostatistics departments within the company Represent sponsors at meetings with regulatory agencies or other regulatory meetings, may participate as a member of a Data and Safety Monitoring Committee Participate in independent research activities, teaching opportunities, presentations, and preparation of manuscripts for publication Participate as high level lead biostatistician on major projects, including developing/reviewing protocols, preparing analysis plans, and writing sections of joint clinical/statistical reports, integrated summaries and/or NDA sections Leading studies at an operational level Provide expert review and initiate methodology development work with regards to statistical standards and validation procedures Consult on operational/statistical/therapeutic area topics Knowledge Sharing: Maintain knowledge and awareness of developments in biostatistics and clinical trial methodology, and regulatory requirements that impact on analyses Performs as subject matter expert (SME) Risk Management: Identifies risks to project delivery and/or quality, leads in a way to minimize risks Anticipates risks to avert need for study level escalations, supports lead in implementing risk mitigation actions Lock and Unblinding Process: Leads the database lock and unblinding process for the statistical team Participate on the biostatistics randomization team (drafts randomization specifications and/or perform quality control (QC) review of randomization schedules) Statistical Expertise: Provide expert statistical input into review of statistical deliverables (i.e. statistical section of a protocol, statistical analysis plans, table shells, programming and table specifications, data review, tables, listings, figures, and statistical sections for complex and/or integrated reports) Provide expert input into data management deliverables (i.e. database design, CRF design, validation checks and critical data) Provide expert review of ADaM reviewers guide (ADRG) and metadata Perform senior biostatistical review (SBR) Produce or perform quality control review of sample size calculations for complex studies Requirements: Masters or PhD degree in Biostatistics or a related field with relevant experience within the life-science industry Expert in a broad range of complex statistical methods that apply to Phase 2-3 clinical trials Expert in strategically collaborating with clinical and drug development expertsExperience in serving as statistical lead for regulatory submissions, including preparation of submission datasets, eCTD support, meeting with regulatory teams, and responding to regulatory queries In-depth knowledge of applicable clinical research regulatory requirements, Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines Strong working knowledge of SAS or RExcellent knowledge of CDISC Data Standards Superb communication and collaboration skills Independent and pro-active problem solving skills IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.